Quando Ayla Summer Mucha è nata nel dicembre 2021, ha scioccato i suoi nuovi genitori accogliendoli con un enorme sorriso sul suo piccolo viso.
Sebbene mamma e papà non fossero inizialmente felici di vedere il sorriso permanente della neonata, causato da una patologia estremamente rara, si sono innamorati di Ayla, che ora è diventata un fenomeno dei social media e i fan di tutto il mondo sono entusiasti dell’adorabile bambina dal sorriso commovente.
Continuate a leggere per saperne di più su questa bambina sorridente!
Dopo nove mesi di attesa, l’australiana Cristina Vercher e il marito Blaize Mucha erano entusiasti di conoscere finalmente la loro bambina, che avrebbe fatto il suo ingresso nel mondo il 30 dicembre 2021.
Ma durante il parto cesareo, i medici hanno dato una notizia scioccante ai neo genitori.
Ayla Summer Mucha aveva sviluppato una macrostomia bilaterale, il che significa che la bocca della bambina non si era formata correttamente.
La malformazione, classificata come fessura facciale, è una condizione rara in cui gli angoli della bocca non si fondono durante la gravidanza.
In realtà, la malformazione è così rara che, secondo la National Library of Medicine, solo 14 casi sono stati riportati nella letteratura medica.
Shock generale
La grande apertura della bocca di Ayla è stata una sorpresa per i suoi genitori, le cui ecografie non avevano rilevato alcuna anomalia.
La neomamma, ora 23enne, spiega che lei e Blaize, 22enne, “si sono subito preoccupati” quando hanno visto Ayla per la prima volta, poiché la condizione era “ovvia” dal momento che “era così piccola”.
“Io e Blaize non eravamo a conoscenza di questa condizione, né avevo mai incontrato qualcuno nato con una macrostomia”, ha detto Vercher di Adelaide. “Quindi è stato uno shock enorme”.
Non sono stati solo i genitori a rimanere scioccati. Anche i medici erano impreparati a gestire un bambino con macrostomia bilaterale.
“Questo ha reso l’esperienza ancora più preoccupante, perché ci sono volute diverse ore prima che un medico ci desse una risposta. A ciò si sono aggiunte ulteriori difficoltà, poiché l’ospedale aveva scarse conoscenze o supporto per una condizione così rara”. La donna ha aggiunto: “Come madre non riuscivo a pensare ad altro che a dove avessi sbagliato”.
Ma i medici hanno assicurato ai genitori preoccupati che non avrebbero potuto fare nulla di diverso. Cristina temeva di aver sbagliato in qualche modo durante l’intera gravidanza o di aver “causato” la condizione di sua figlia.
Ha confessato: “Come madre non facevo altro che pensare a dove avrei potuto commettere un errore”. Tuttavia, dopo giorni di test genetici e scansioni, hanno ricevuto la rassicurazione che il problema era del tutto estraneo alla loro influenza e che non avevano alcuna colpa.
Quello che i Muchas hanno potuto fare è stato concentrare la loro attenzione sull’aiutare Ayla a convivere con la sua patologia, che influisce anche sulla funzionalità, come l’allattamento e la suzione.
Per questo motivo, i genitori sono spesso incoraggiati a sottoporre i loro piccoli a un intervento chirurgico.
Famiglia felice
La giovane coppia ha intrapreso una missione per saperne di più su questa patologia e ha deciso di condividere la storia di Ayla sui social media, dove su TikTok il suo caratteristico sorriso ha attirato 6,5 milioni di utenti online.
I Muchas non si aspettavano di ricevere l’enorme sostegno che hanno ricevuto.
“Ho appena letto su Google che ci sono solo 14 casi documentati. È così dannatamente speciale. Sii orgogliosa, mamma”, scrive un utente.
Un secondo utente dice del sorriso contagioso di Ayla: “È bellissima e semplicemente perfetta così com’è. Ha fatto sorridere anche me”.
Nel frattempo, una manciata di criticoni che hanno giudicato la bambina indifesa sono stati rapidamente respinti dai fedeli seguaci di Ayla.
“Tua figlia è assolutamente bellissima, per favore non ascoltare quelle persone acide. È un angelo”, condivide uno di loro. “Oh mio Dio. Quanto sei carina!!! ignora tutti quei commenti offensivi, la tua piccola bellissima è troppo dolce”, ha detto un altro.
“Sei una donna forte, hai una figlia bellissima, mi dispiace vedere questi commenti sconsiderati”, condivide un terzo.
Rispondendo ai commenti odiosi sulla sua dolce bambina, Vercher ha detto: “Non consiglierei altro che essere gentili e accettare tutte le persone”.
“Come sperate anche voi che le persone abbiano lo stesso rispetto per voi o per i vostri figli se questi eventi si verificassero nella vostra vita”, ha detto, aggiungendo che condizioni “come questa” potrebbero davvero accadere a chiunque. “I social media sono un luogo diviso. Purtroppo non si può controllare la personalità delle altre persone”.
Facendo leva sui commenti positivi e sul sostegno, Vercher aggiunge: “Non smetteremo di condividere le nostre esperienze e i nostri ricordi preferiti, perché ne siamo molto orgogliosi”.
Anche se non è stato confermato, sembra che Ayla, che ha recentemente festeggiato il suo secondo compleanno, sia stata operata con successo per correggere la sua bocca allargata. La bambina, che nel novembre 2023 è diventata sorella maggiore del fratellino Sonny, non ha quasi nessuna cicatrice dovuta all’intervento.
Siamo felici che i Muchas non si siano fatti scoraggiare dall’odio online e abbiano continuato a condividere video e foto della bellissima Ayla.
Cosa ne pensate di questa splendida famiglia?
LEGGI DI PIÙ: “Bambino Pinocchio” preso in giro per il naso strano – non indovinerete mai com’è oggi, 8 anni dopo
LEGGI DI PIÙ: Mamma fotografa la figlia di 7 anni stanchissima, quando l’amica vede la sua gamba, condivide subito la foto online